Una sola inyección de la vacuna Covid-19 de Johnson & Johnson es eficaz para mantener a las personas fuera del hospital y morir a causa de la enfermedad, informó la compañía el viernes. La vacuna podría ser autorizada por la FDA a finales de febrero.
Johnson & Johnson , que fabricó la vacuna en asociación con Janssen Pharmaceuticals, está lista para solicitar a la Administración de Alimentos y Medicamentos una autorización de uso de emergencia la próxima semana. Si finalmente se autoriza, sería la tercera vacuna Covid-19 disponible en los EE. UU., Junto con Pfizer-BioNTech y Moderna.
Los resultados del ensayo de fase 3 de Johnson & Johnson encontraron que en los EE. UU., La vacuna fue 72 por ciento efectiva para prevenir enfermedades de moderadas a graves. La enfermedad moderada incluyó síntomas como niveles bajos de oxígeno, dificultad para respirar o trombosis venosa profunda, mientras que los resultados más graves incluyen hospitalización y muerte.
Cuando los investigadores observaron solo el efecto de la inyección sobre la enfermedad grave, se demostró que tenía un 85 por ciento de efectividad.
Este análisis intermedio se centró en 468 casos de Covid-19 sintomático, aunque la investigación general incluyó a más de 44.000 participantes en los EE. UU., Sudáfrica y varios países de América Latina.
La eficacia tanto para enfermedades moderadas como graves varió ampliamente según la región. Si bien los datos de EE. UU. Mostraron una efectividad del 72 por ciento, ese porcentaje cayó al 66 por ciento a nivel mundial. Y en Sudáfrica, donde una variante preocupante es la cepa predominante, la efectividad cayó al 57 por ciento.
